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Composição

Por dose diária (1 comprimido)
Ext. Seco Conc. 5:1
Serenoa repens, Palmeto 64 mg
(Ácidos Gordos) 29 mg
(Equiv. Planta) 320 mg
Vitamina E 6 mg
Licopeno 2,5 mg

Apresentação

Permiprev é um suplemento alimentar masculino que combina extracto de Serenoa repens, Licopeno e Vitamina E.

A diversidade de compostos na composição de Serenoa repens com potencial terapêutico em situações inflamatórias e degenerativas que acompanham o envelhecimento e em situações agudas relacionadas com a andropausa e consequentes alterações prostáticas estão na base dos benefícios terapêuticos da sua toma.

O Licopeno é um pigmento natural carotenóide encontrado em frutos maduros. Apresenta propriedades antioxidantes prevenindo danos oxidativos nos componentes subcelulares, com evidencia empírica na prevenção e tratamento de sintomatologia próstatica, urinária e metabolismo lipídico e cardiovascular.

A Vitamina E caracteriza-se como o antioxidante ao nível celular mais importante, participando na formação das células sexuais e nos glóbulos vermelhos.

Benefícios

Permiprev combina de forma sinérgica Serenoa repens, Licopeno e Vitamina E que contribuem para:1

  • O normal funcionamento da próstata;
  • Manutenção da função urinária, diminuindo a sintomatologia da HBP:
    • Irritava;
    • Obstrutiva;
    • Pós-Ficcional;
  • Uma acção antioxidante que protege as células contra os radicais livres (envelhecimento das células)

1 L. Minutoli et al. Serenoa Repens, Lycopene and Selenium: A Triple Therapeutic Approach to Manage Benign Prostatic Hyperplasia. Current Medicinal Chemistry [Em linha]. Vol. 20,(2013) p.1306-1312. Disponível na internet: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23432584.

Evidência Empírica

A hiperplasia benigna da próstata (HBP) é uma doença que afeta cerca de 40% a 90% da população masculina com idade entre os 50 e os 90 anos.

Apresenta inicio insidioso e progressivo, sendo a idade o factor de risco mais comum. No entanto, antecedentes familiares e pessoais de obesidade, hipertensão arterial, diabetes, doença arterial periférica estão relacionados com o risco do desenvolvimento de HBP e o agravamento da mesma, assim como, os estilos de vida: sedentarismo, tabagismo e alimentação inadequada.

Os sintomas mais comuns (quando existentes) são alterações urinárias devido ao aumento do volume da próstata. Estudos1 demonstraram que a Serenoa repens actua na melhoria dos sintomas urinários associados à HBP. Por outro lado, a sua associação ao Licopeno, reduz a inflamação, devido a sua forte acção antioxidante e anti-inflamatória e diminui o crescimento de células próstaticas2.

A evidencia aponta ainda para um efeito benéfico do Licopeno na segmentação da proproteina converlase subtilina/quexina tipo 9 no combate à hipercolesterolemia, dado a sua actividade hipolipidica potente, sendo uma alternativa natural, segura e alternativa na regulação do colesterol na doença cardiovascular aterosclerótica3.

Ainda na esfera cardiovascular, estudos apontam que o Licopeno pode diminuir as lesões oxidativas das células endoteliais, com diminuição da apoptose das células lesionadas, prevenindo desta forma doenças cardiovasculares ateroscleróticas4.


1Wilt T, Ishani A, MacDonald R. Serenoa repens for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database of Systematic Reviews. [Em linha]. Vol. 3, (2002).Disponível na internet:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12137626.
2L. Minutoli et al. Serenoa Repens, Lycopene and Selenium: A Triple Therapeutic Approach to Manage Benign Prostatic Hyperplasia. Current Medicinal Chemistry [Em linha]. Vol. 20,(2013) p.1306-1312. Disponível na internet:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23432584.
3Sahir S. et al. Potential role of Lycopene in targeting Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin type-9 to Combat Hypercholesterolemia. Free Radical Biology and Medicine,. [Em linha]. April 2017. ISSN 0891-5849.Disponível na internet:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0891584917302150.
4 Tang, X., et al. Protective effects of lycopene against H2O2-induced oxidative injury and apoptosis in human endothelial cells. Cardiovasc Drugs Ther. [Em linha]. Vol. 23,n.º439 (2009). Disponível na internet:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12137626.

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